Terbinafine Orchid Europe Ltd 250 mg Tabletten Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

terbinafine orchid europe ltd 250 mg tabletten

orchid europe ltd. (8087555) - terbinafinhydrochlorid - tablette - terbinafinhydrochlorid (22544) 281,29 milligramm

Enoxaparin Sanofi 6.000 I.E. (60 mg)/ 0,6 ml Injektionslösung Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

enoxaparin sanofi 6.000 i.e. (60 mg)/ 0,6 ml injektionslösung

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) (24797) 60 milligramm

Enoxaparin Sanofi 8.000 I.E. (80 mg)/ 0,8 ml Injektionslösung Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

enoxaparin sanofi 8.000 i.e. (80 mg)/ 0,8 ml injektionslösung

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) (24797) 80 milligramm

Enoxaparin Sanofi 10.000 I.E. (100 mg)/ 1 ml Injektionslösung Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

enoxaparin sanofi 10.000 i.e. (100 mg)/ 1 ml injektionslösung

sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; enoxaparin-natrium ((mw: ca. 4500)) (24797) 100 milligramm

Quixidar Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinux-natrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antithrombotische mittel - 5 mg / 0. 3 ml und 2. 5 mg / 0. 5 ml, lösung zur injektion:, prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten, die sich größeren orthopädischen operationen an den unteren extremitäten, wie beispielsweise hüftfrakturen, größere knie-op oder hüftoperation-chirurgie. prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten nach abdominal-chirurgie, die beurteilt werden, bei hohen risiko thromboembolischer komplikationen, wie beispielsweise patienten mit abdominal-krebs-operation (siehe abschnitt 5. prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten, die als hohes risiko für vte und die immobilisierte aufgrund einer akuten erkrankung wie beispielsweise herzinsuffizienz und/oder akuter erkrankungen der atemwege und/oder akuter infektiöser oder entzündlicher erkrankung. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, lösung zur injektion: die behandlung der instabilen angina pectoris oder non-st-segment elevation-myokardinfarkt (ua/nstemi) bei patienten, für die dringender (< 120 min) invasive management (pci) nicht angezeigt ist (siehe abschnitte 4. 4 und 5. behandlung des st-segment elevation myocardial infarction (stemi) bei patienten, die behandelt werden, mit thrombolytics oder der zunächst zu erhalten, keine andere form der reperfusion-therapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml und 10 mg / 0. 8 ml lösung zur injektion: die behandlung der akuten tiefen venenthrombose (tvt) und behandlung der akuten lungenembolie (pe), außer bei hämodynamisch instabilen patienten oder patienten, die eine thrombolyse oder pulmonale embolektomie am.

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - ibandronsäure - osteoporose, postmenopausal - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - behandlung von osteoporose bei frauen nach der menopause ein erhöhtes risiko von knochenbrüchen. eine reduktion des risikos von vertebralen frakturen gezeigt hat. wirksamkeit auf femurkopf-hals-frakturen ist nicht erwiesen.

Parecoxib Noridem 40 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

parecoxib noridem 40 mg pulver zur herstellung einer injektionslösung

noridem enterprises ltd. (8095945) - parecoxib-natrium - pulver zur herstellung einer injektionslösung - 40 mg - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; parecoxib-natrium (31645) 42,36 milligramm

Parecoxib Noridem 40 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

parecoxib noridem 40 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

noridem enterprises ltd. (8095945) - parecoxib-natrium - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - 40 mg - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; parecoxib-natrium (31645) 42,36 milligramm

Arava Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomide ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit aktiver rheumatoider arthritis, die als eine 'krankheit antirheumatika' (dmard);aktive psoriasis-arthritis. vergangenen oder gleichzeitigen behandlung mit schädlichen oder haematotoxic dmards (e. methotrexat) kann zu einem erhöhten risiko für schwerwiegende nebenwirkungen führen; daher muss die einleitung der leflunomid-behandlung in bezug auf diese nutzen / risiko-aspekte sorgfältig abgewogen werden. außerdem, dass der wechsel von leflunomide auf ein anderes dmard, ohne nach der washout-verfahren kann auch erhöhen das risiko von schweren nebenwirkungen, auch für eine lange zeit nach dem wechsel.

Olanzapin Lilly 20 mg Schmelztabletten Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

olanzapin lilly 20 mg schmelztabletten

lilly deutschland gesellschaft mit beschränkter haftung (3082352) - olanzapin - schmelztablette - teil 1 - schmelztablette; olanzapin (26581) 20 milligramm